Charlotte Garside è nata in una famiglia inglese comune nel 2007. Alla nascita, i medici rimasero sorpresi dal suo aspetto: pesava meno di un chilogrammo e pochi credevano che sarebbe sopravvissuta. Nonostante le sue dimensioni minuscole, Charlotte si è dimostrata una bambina forte con una grande voglia di vivere e ha recentemente festeggiato il suo sedicesimo compleanno. «La gente diceva spesso che sembrava una bambola di porcellana, un bambino in una carrozzina, e la chiamano ancora Pollicina, ma non è un bambino,» dice sua madre.
Charlotte ha una forma rara di nanismo nota come nanismo primordiale. I suoi genitori sono portatori di un gene estremamente raro che sua figlia minore ha ereditato. Gli altri suoi figli sono nati sani e crescono normalmente.
Charlotte ha frequentato una scuola normale a East Yorkshire, anche se era accompagnata da una tutor personale. Sebbene il nanismo primordiale spesso comporti ritardi nello sviluppo, quando aveva sei anni, il personale scolastico ha stabilito che era al livello di sviluppo di una bambina di tre anni, il che consideravano abbastanza buono. Oggi, Charlotte si distingue a scuola, ama socializzare con i suoi compagni e è molto popolare.
Ricordando i primi giorni dopo la nascita della figlia, i genitori di Charlotte descrivono quel periodo come estremamente difficile, pieno di una costante paura per la sua vita. Era così fragile che non potevano nemmeno sollevarla.
«Le persone che la incontrano per la prima volta hanno paura di romperla se la toccano. Ma è una furia che non può stare ferma nemmeno un secondo,» condivide sua madre.
Oggi, Charlotte conduce una vita molto normale. Partecipa a passeggiate a cavallo in famiglia e va a scuola. Quando aveva due anni, è stato realizzato un documentario su di lei che è stato visto da milioni di persone in tutto il mondo. Ora, persone da tutto il pianeta seguono la storia della bambina più piccola del mondo.
